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  • BERSEN
    principalmente en las crisis de la enfermedad bronquial obstructiva y estados edematosos como síndrome nefrótico Posología La dosis dependerá de la condición que se esté tratando y la respuesta del paciente La dosis para niños se deberá basar en lo severo de la enfermedad y la respuesta del paciente más que en el apego estricto a la dosis por edad peso corporal o el área de superficie corporal Luego de
    http://www.salcobrand.cl/cl/mft_2011/MFT/PRODUCTO/P5002.HTM (2013-01-18)

  • BESEROL-S
    plasmático dentro de 30 a 60 minutos luego de la administración La unión a proteínas plasmáticas es variable siendo despreciable a las concentraciones terapéuticas usuales pero en concentraciones de sobredosis aguda alcanza un 20 a 50 Se metaboliza por conjugación hepática con el ácido glucurónico aprox 60 ácido sulfúrico aprox 35 y cisteína aprox 3 eliminándose por la orina que es su principal vía de eliminación Muy poca droga sin metabolizar se detecta en la orina También se han detectado pequeñas cantidades de metabolitos hidroxilados y de acetilados Una pequeña proporción de paracetamol sufre por mediación del citocromo P 450 una N hidroxilación a la forma N acetil benzo quinonimina un intermediario altamente reactivo Este metabolito normalmente reacciona con los sulfidrilos de la glutatión Sin embargo en sobredosis de paracetamol se forman metabolitos en cantidad suficiente para repletar la glutatión hepática Bajo estas circunstancias la reacción con los grupos sulfidrilos de las proteínas hepáticas aumenta y puede haber necrosis hepática Posología Adultos 1 a 2 comprimidos 3 a 4 veces al día según los síntomas Ancianos la mitad de la dosis del adulto o menos puede ser suficiente para obtener una respuesta terapéutica Niños no se recomienda Efectos Colaterales Después de un largo uso clínico de productos conteniendo clorzoxazona es manifiesto que el fármaco es bien tolerado y rara vez produce efectos adversos Ocasionalmente los pacientes pueden presentar alteraciones gastrointestinales náuseas vómitos pirosis malestar abdominal constipación diarrea somnolencia mareo laxitud o sobre estimulación Raramente durante el tratamiento se puede presentar alergias cutáneas tipo rash petequias o equímosis y sangramiento intestinal Extremadamente raro son el angioedema o reacción anafiláctica Contraindicaciones Hipersensibilidad al paracetamol o a la clorzoxazona Pacientes con alteración de la función hepática Advertencias Se ha reportado casos de reacciones severas de hepatotoxicidad incluso fatales en pacientes que reciben clorzoxazona El mecanismo es desconocido pero parece ser idiosincrático e impredecible Los factores predisponentes a este raro evento se desconocen Los pacientes deben ser instruidos para que avisen sobre cualquier signo o síntoma de hepatotoxicidad tales como fiebre rash anorexia náuseas vómitos fatiga dolor en el cuadrante superior orina oscura o ictericia El uso de clorzoxazona debe ser discontinuado si se produce elevación anormal de las enzimas hepáticas AST ALT fosfatasa alcalina o de la bilirrubina El uso concomitante de alcohol u otros depresores del sistema nervioso central puede provocar efectos aditivos Precauciones Uso en el embarazo y la lactancia Existe evidencia epidemiológica de la seguridad del uso del paracetamol en el embarazo pero con la clorzoxazona no se ha establecido El uso de Beserol S en el embarazo y la lactancia requiere de una cuidadosa consideración de los potenciales beneficios contra los potenciales riesgos Uso en otros grupos especiales Se aconseja tener precaución poniendo especial atención a la respuesta del paciente para reducir la dosis o suspender el tratamiento en Ancianos o personas debilitadas quienes pueden ser especialmente sensibles a los agentes sedantes Pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoamino oxidasa considerando la tendencia general de estos para interactuar
    http://www.salcobrand.cl/cl/mft_2011/MFT/PRODUCTO/P1653.HTM (2013-01-18)

  • BETACAR
    del tipo de las tiazidas hidralazina prazosina y alfa metil dopa En presencia de insuficiencia renal se debe ajustar la dosis Efectos Colaterales La mayoría de las reacciones adversas son leves y pasajeras Las principales son Hematológicas Agranulocitosis púrpura no trombocitopénico púrpura trombocitopénico Alergias Fiebre combinada con dolor e irritación de garganta laringo espasmo dificultad respiratoria Sistema nervioso central Depresión mental reversible alteraciones visuales alucinaciones síndrome reversible de orientación espacio tiempo pérdida temporal de la memoria inestabilidad emocional Gastrointestinales Trombosis arterial mesentérica colitis isquémica Otras Alopecía reversible rash eritematoso enfermedad de Peyronie y síndrome de Raynaud Contraindicaciones El atenolol está contraindicado en bradicardia sinusal bloqueo cardíaco mayor a primer grado shock cardiogénico e insuficiencia cardíaca manifiesta Precauciones Insuficiencia cardíaca atenolol debe ser administrado con precaución en pacientes hipertensos con insuficiencia cardíaca congestiva controlada mediante digitálicos y diuréticos En pacientes con insuficiencia cardíaca que no responde al tratamiento con digitálicos y diuréticos debe discontinuarse el tratamiento con atenolol Enfermedad cardíaca isquémica En pacientes con isquemia cardíaca no debe discontinuarse el tratamiento con atenolol sin previo control e indicaciones médicas ya que se puede inducir angina pectoris e infarto al miocardio en algunos casos Enfermedad broncoespástica La cardioselectividad del atenolol no es absoluta por lo tanto los pacientes no deben recibir betabloqueadores a menos que no respondan o no toleren otro tratamiento antihipertensivo en este caso se debe usar la dosis más baja y el paciente debe tener disponible un estimulante ß2 ante la aparición de broncoespasmo Anestesia y cirugía El atenolol debe discontinuarse por lo menos 48 horas antes de la instauración de la anestesia de lo contrario hay que tener extrema precaución con anestésicos que deprimen el miocardio como éter ciclopropano y tricloroetileno Diabetes e hipoglicemia El atenolol debe ser usado con precaución ya que puede enmascarar la taquicardia por
    http://www.salcobrand.cl/cl/mft_2011/MFT/PRODUCTO/P2385.HTM (2013-01-18)

  • BETACAROTENO NEO FOOD Comprimidos
    contiene Betacaroteno Microencapsulado 15 mg Indicaciones Aporte de vitamina A para la protección de la piel especialmente dermatitis e intolerancia a la exposición prolongada de los rayos solares Favorece la pigmentación bronceada de la piel Contribuye a proteger de la
    http://www.salcobrand.cl/cl/mft_2011/MFT/PRODUCTO/P9784.HTM (2013-01-18)

  • BETACAROTENO SOLAR NEO FOOD Cápsulas
    de Tomate 100 mg Extracto de Zanahoria 100 mg Extracto de Zapallo 100 mg Indicaciones Aporte de betacarotenos naturales para la protección de la acción externa de la exposición solar y la protección ante la presencia de radicales libres en
    http://www.salcobrand.cl/cl/mft_2011/MFT/PRODUCTO/P9785.HTM (2013-01-18)

  • BETAFERON Liofilizado para Solución Inyectable
    Un ensayo de transformación celular in vitro no dio indicio de potencial tumorigénico Posología El tratamiento con Betaferon deberá iniciarse bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de esta enfermedad La dosis recomendada de Betaferon es de 250 mcg 8 millones de UI correspondiente a 1 ml de solución reconstituida ver Instrucciones de uso y manipulación inyectada por vía subcutánea cada 2 días En general se recomienda al comienzo del tratamiento una titulación de la dosis Los pacientes deben recibir inicialmente una dosis de 62 5 mcg 0 25 ml por vía subcutánea cada 2 días la cual se incrementará lentamente hasta una dosis de 250 mcg 1 0 ml cada 2 días Este período de titulación se podrá ajustar de acuerdo con la tolerancia individual Ver Tabla Actualmente no se conoce durante cuánto tiempo debe ser tratado el paciente La eficacia durante un período de hasta 3 años ha quedado demostrada en un ensayo clínico controlado Se dispone de datos de seguimiento bajo condiciones de ensayos clínicos controlados en pacientes con esclerosis múltiple EM remitente recidivante hasta por 5 años y para pacientes con EM secundaria progresiva hasta por 3 años Existen datos no controlados de seguimiento para pacientes con EM secundaria progresiva hasta por 4 5 años Para la EM remitente recidivante los datos disponibles hasta por 5 años sugieren una eficacia sostenida del tratamiento con Betaferon durante todo el período de tiempo En la EM secundaria progresiva se ha podido demostrar la eficacia del tratamiento bajo las condiciones controladas de los ensayos clínicos por un período de 2 años y con datos limitados por un período de hasta 3 años No se ha investigado de manera sistemática la eficacia y seguridad de Betaferon en niños y adolescentes de menos de 18 años de edad Por tanto no deberá administrarse Betaferon en estas edades Efectos Colaterales Frecuentemente se ha observado sintomatología de tipo gripal fiebre escalofríos artralgias malestar sudoración cefalea o mialgias La incidencia de estos síntomas decreció con el tiempo En general se recomienda al comienzo del tratamiento realizar una titulación de la dosis con el objeto de aumentar la tolerancia al Betaferon por parte del paciente véase Posología La sintomatología de tipo gripal puede reducirse también con la administración de medicamentos anti inflamatorios no esteroides Tras la administración de Betaferon se observaron frecuentemente reacciones en el lugar de inyección El tratamiento con 250 microgramos 8 millones de UI de Betaferon se ha asociado de manera significativa a enrojecimiento edema decoloración inflamación dolor hipersensibilidad necrosis y a reacciones inespecíficas La incidencia de reacciones en el lugar de la inyección disminuyó habitualmente con el tiempo La incidencia de reacciones en el lugar de la inyección se puede reducir por medio del empleo de un autoinyector La siguiente relación de eventos adversos y alteraciones de laboratorio está basada en los ensayos clínicos tabla 1 y en la fármaco vigilancia posterior a la comercialización de Betaferon tabla 2 Es aún limitada la experiencia con Betaferon en pacientes con EM y consecuentemente pueden no haberse observado aún los efectos adversos de baja incidencia Se anota el término MedDRA más apropiado para describir determinada reacción y sus sinónimos o condiciones relacionadas En la tabla 1 se relacionan los eventos adversos y las alteraciones de laboratorio que se presentaron entre todos los pacientes tratados con 0 25 mg ó 0 16 mg m² de Betaferon en días alternos por períodos de hasta 3 años en los ensayos clínicos controlados con una incidencia que era por lo menos 2 mayor que aquella observada en los pacientes que recibieron placebo Ver Tabla Ver Tabla Como sucede con todas las proteínas de uso terapéutico existe un potencial de inmunogenicidad Durante los ensayos clínicos controlados se recolectaron muestras de suero cada 3 meses con el fin de vigilar el desarrollo de anticuerpos contra Betaferon En los diferentes ensayos clínicos controlados entre 23 y un 41 de los pacientes desarrolló actividad sérica neutralizante contra el interferón beta 1b confirmada por al menos dos títulos positivos consecutivos de estos pacientes entre un 43 y un 55 revirtió a un estado estable de anticuerpos negativos 8con base en dos títulos consecutivos negativos durante el período de observación subsecuente del estudio respectivo No se ha demostrado un efecto atenuante consistente sobre las medidas de impacto clínico incluyendo hallazgos de IRM en relación con la presencia de anticuerpos neutralizantes en los ensayos clínicos puntos finales de análisis diferentes análisis estadísticos y diversas definiciones del estado positivo de anticuerpos neutralizantes No se ha establecido una asociación entre la presencia de eventos adversos y el desarrollo de una actividad neutralizante La decisión de continuar o suspender el tratamiento debe basarse en consideraciones sobre la actividad clínica de la enfermedad y no en el estado de actividad neutralizante Contraindicaciones Betaferon está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad al interferón beta recombinante o natural o a cualquiera de los excipientes Betaferon está contraindicado en los siguientes casos Embarazo y lactancia Pacientes con historia de trastornos depresivos graves y o ideación suicida Pacientes con hepatopatía descompensada Advertencias Advertencias y precauciones especiales de empleo Advertencias especiales Trastornos del sistema inmune La administración de citoquinas a pacientes con una gammapatía monocional preexistente se ha asociado al desarrollo del síndrome de extravasación capilar sistémica con síntomas similares a los de un estado de choque y desenlace fatal Trastornos gastrointestinales En casos raros se ha observado pancreatitis con el uso de Betaferon a menudo asociada a hipertrigliceridemia Trastornos del sistema nervioso Antes del tratamiento con Betaferon los pacientes deben ser informados que pueden presentarse trastornos depresivos e ideación suicida como efectos secundarios del tratamiento y que estos síntomas deben comunicarse inmediatamente al médico que lo ha prescrito Raramente estos síntomas pueden llevar un intento de suicidio Los pacientes que presentan depresión e ideación suicida han de ser estrechamente vigilados y debe considerarse la interrupción del tratamiento En dos ensayos clínicos controlados que incluían a 1657 pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva no hubo diferencias significativas entre
    http://www.salcobrand.cl/cl/mft_2011/MFT/PRODUCTO/P7735.HTM (2013-01-18)

  • BETAGEN 0.5
    Levobunolol Clorhidrato 0 5 Cloruro de Benzalconio 0 004 Alcohol Polivinílico 1 4 Acción Terapéutica Antiglaucomatoso Indicaciones Control de la presión intraocular en glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular Posología 1 gota en el los ojo s afectado s
    http://www.salcobrand.cl/cl/mft_2011/MFT/PRODUCTO/P3279.HTM (2013-01-18)

  • BETALFATRUS Laca
    agua disolventes traumatismos golpes heridas etc Contiene Equisetum arvense cola de caballo formador de colágeno y fuente de sílice endurecedor metil sulfonil metano fuente de azufre componente de la queratina y las proteínas de las uñas y ha sido desarrollado en base a la tecnología ONY TEC Hydroxipropyl Chitosan evita la deshidratación facilita la absorción de los principios activos Descripción Laca ungueal para el tratamiento de las onicodistrofias Indicaciones Onicodistrofías
    http://www.salcobrand.cl/cl/mft_2011/MFT/PRODUCTO/P9503.HTM (2013-01-18)